Ce sunt maladiile genetice rare, care este cauza apariției acestora și care sunt metodele de diagnostic care există în prezent.
Răspunsul la aceste întrebări dar și despre un nou tip de screening neonatal de care vor beneficia copiii născuți la Institutul Mamei și Copilului, prin intermediul căruia pot fi depistate peste 300 de erori înnăscute de metabolism, vorbește doamna Natalia Ușurelu, cercetător științific coordonator, Centrul Sănătatea Reproducerii și Genetica Medicală a IMC, în cadrul emisunii ”Reporter pentru Sănătate”, Moldova 1.